Vorgänge

Konformationsänderung Cyclohexan

In folgender Animation wechselt ein Cyclohexanmolekül aus einer Konformation in eine andere und wieder zurück und durchläuft dabei viele andere Konformationen. Bei der Konformationsänderung werden axiale Liganden zu äquatorialen und umgekehrt (Tipp: [neu einfärben] wählen).

Säure/Base-Reaktionen

Mit [+EP] lassen sich Valenzelektronenpaare (EP) einblenden. Dabei sind nichtbindende EP blau, bindende EP violett dargestellt.

Animationen können pausiert werden (⏸), wiederaufgenommen (▶) oder abgebrochen (⏹), wobei Teilanimationen jeweils zu Ende laufen.

Modelle

	⇄

	⇄

	⇄

Animation ab gewähltem Modell

Hinreaktion:
Rückreaktion:

Wasserstoffbrücken (WBR)

Grotthuss-Mechanismus

Der Grotthuss-Mechanismus erklärt, weshalb Oxonium- und Hydroxidionen in wässriger Lösung schneller diffundieren als andere Ionen: Tatsächlich wandern gar nicht ganze Ionen, sondern es geschieht ein Proton-Hopping, bei dem in einer Kettenreaktion H⁺ von einem Wassermolekül auf das nächste übertragen werden.

Grotthuss-Mechanismus für H₃O⁺ als mp4
Grotthuss-Mechanismus für OH^- als mp4

Verseifung

Animationen können pausiert werden (⏸), wiederaufgenommen (▶) oder abgebrochen (⏹), wobei Teilanimationen jeweils zu Ende laufen.

Zwischenstufen

⇅

Einzelschritte animiert ab gewählter Zwischenstufe

Mit

Animation ab gewählter Zwischenstufe

Hinreaktion:
Rückreaktion:

Vorlagen

Veresterung

Animationen können pausiert werden (⏸), wiederaufgenommen (▶) oder abgebrochen (⏹), wobei Teilanimationen jeweils zu Ende laufen.

Zwischenstufen

⇅

Einzelschritte animiert ab gewählter Zwischenstufe

Mit

Animation ab gewählter Zwischenstufe

Hinreaktion:
Rückreaktion:

Vorlagen

Ringschluss von Glucose

Ganzer Ablauf

In Einzelschritten (mit Start oder Ende beginnen)

	1	+/-	3	4	5

Decarboxylierung von β-Ketosäuren


Decarboxylierung

Tautomerie Drei Teilschritte abwarten

Animationsgeschwindigkeit:

Enzyme

RuBisCo

Carboanhydrase