Fischer-Projektion
© Urs Leisinger 2016
L-Alanin
D-Ribulose gestrecktgebogen
D-Erythrose gebogen
D-Glucose gestreckt
D-Galactose gestreckt
Schritte 1 und 2: Ringöffnung.
Schritte 3 und 4: Hier wird das Molekül so in die Länge gezogen, dass es der Fischerpojektion entspricht. Diese Verformung ist mit richtigen Molekülen natürlich unmöglich? Schritte 3 und 4 sollen nur zeigen, wie man zur Fischerprojektion kommt.
D-Glucose (Glucopyranose)
D-Galactose (Galactopyranose)
D-Mannose (Mannopyranose)
D-Altrose (Altropyranose)
D-Talose (Talopyranose)
1 | 2 | 3 | 4 | ||
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** Zu drehende Bindung ungefähr in die Bildschirmebene drehen und anklicken, dann zugleich shift drücken und im Fenster neben dem Modell einen Links-Drag etwa senkrecht zur Bindung ausführen. Die Mausposition bestimmt dabei, welcher Teil des Moleküls gedreht wird.